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α-贮存池病 西藏自治区/拉萨市

α-贮存池病: α-贮存池病是指由于遗传信息异常引起的血小板α颗粒内容物减少,合成的蛋白不能储存在α颗粒内,继而引起的以血小板减少为主要特点的遗传性疾病,是一种常染色体显性遗传性疾病。血小板α颗粒包括PF4,β-TG、纤维蛋白原、凝血酶敏感蛋白、vWF、纤维连接蛋白等,当血小板α颗粒减少时,导致生成的蛋白质不能储存,引起血小板减少,凝血功能障碍。

西藏自治区第一人民医院
西藏自治区第一人民医院

西藏自治区人民医院自1952年成立以来在自治区党委、政府的亲切关怀和高度重视下,在几代“区医院人”的不懈努力下,已发展成为具有浓郁高原特色的、全区规模

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