西藏自治区17α-羟化酶缺乏医院排名
17α-羟化酶缺乏
西藏自治区
17α-羟化酶缺乏： 先天性肾上腺皮质增生(CAH)是因肾上腺皮质类固醇激素合成途径中所必需的一些酶遗传性缺陷所导致的，其中17α-羟化酶缺陷症是因编码该酶的CYP17基因发生突变所引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，属于CAH的一种，但在临床上比较少见。临床主要表现为高血压、低血钾、碱中毒及性发育缺陷。
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西藏自治区第一人民医院
本院共1位专家，1位副主任医师
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西藏自治区人民医院
西藏自治区人民医院自1952年成立以来在自治区党委、政府的亲切关怀和高度重视下，在几代“区医院人”的不懈努力下，已发展成为具有浓郁高原特色的、全区规模
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