尊敬的患者：

目前，广州市第一人民医院正在开展一项名为“一项在未接受过生物类缓解病情抗风湿药治疗或既往接受过TNFα抑制剂治疗的活动性银屑病关节炎（PsA）受试者中评估Decravacitinib的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究”的临床研究，本研究由百时美施贵宝（中国）投资有限公司申办，并已同时获得国家药品监督管理局JXHL2101074国和本院伦理委员会（批件：A-2021-058-02）的同意。

该项研究主要是为了确认6mgDecravacitinib与安慰剂相比治疗活动性银屑病关节炎的有效性和安全性,试验药物Decravacitinib是一种强效、高选择性、口服TYK2小分子抑制剂。

我们正在寻找符合以下条件的患者：

我们正在寻找符合以下条件的患者：

▶在筛选时已确诊为银屑病关节炎至少3个月；

▶对既往治疗应答不充分、失去应答或不耐受；

▶在筛选时有活动性斑块型银屑病皮肤病病损或有记录的斑块型银屑病病史；

▶在筛选时和研究第1天有≥3个肿胀关节和≥3个触痛关节，表明患有活动性关节炎；

研究医生还会进行更多的评估以确定您是否符合参加这项研究的要求。

如果您有资格参加本研究，我们将为您提供研究所需的研究药物、研究医生访视、实验室检查，并且您参加研究是完全自愿的，您可以随时改变主意退出研究。

招募时间：

招募时间：

本研究招募时间为即日起至2023年5月

联系方式：

联系方式：

如果您或您的家人对本研究感兴趣，请联系：

研究助理：施助理

联系电话：18922726498

广州市第一人民医院风湿免疫科

2022年5月7日

来源：市一新研苑

投稿邮箱：gzno1hosp@163.com