2022年5月8日是世界地中海贫血日，这一天恰逢母亲节。母爱是深沉的，是伟大的，更是无微不至的。

那么，身为地中海贫血基因携带者的妈妈们，在备孕和怀孕的过程中要如何保护自己和宝宝呢？

准妈妈们需要了解

以下问题：

我是地中海贫血基因携带者吗？

A:地中海贫血基因携带者通常表现为轻度贫血甚至不贫血，但是红细胞体积较正常人偏小，部分患者红细胞计数升高，通过简单血常规检查和询问家族史可以初见端倪，血红蛋白电泳和地中海贫血基因筛查可以确诊。

作为地中海贫血基因携带者，孕育前及孕期需要注意什么？

A:孕育前作为地中海贫血基因携带者，准妈妈们要完善自身和配偶的地中海贫血基因筛查，如果双方均携带有同种地贫基因缺陷，胎儿需进行羊水穿刺确定是否为重型地中海贫血胎儿，如明确为重型地中海贫血胎儿，则建议终止妊娠。如非重型地贫患儿，可继续孕育。

平常不贫血或轻度贫血的地中海贫血基因携带者妈妈们，在孕期可能出现贫血加重，应适当增加叶酸的补充，如血红蛋白低于80g/l，可输血支持治疗，保证胎儿的正常生长和母体的需要。

宝宝出生后如何了解宝宝是否遗传了地贫？

A:宝宝如遗传了相同基因的地贫，血常规表现与妈妈相似，可以表现为轻度贫血或不贫血，红细胞体积偏小，可以通过地中海贫血基因筛查明确宝宝是否携带地贫基因。

宝宝得了重型地贫怎么办？

A:重型地贫的唯一治愈方法为造血干细胞移植，最佳移植年龄为3至6岁。在寻找到合适的地贫供者时，重型地贫宝宝需要进行规律的输血和祛铁，输血前血红蛋白维持大于90g/l以保证正常生长发育和器官功能，2岁以后需要进行祛铁治疗避免过度铁沉积影响心脏、肝脏和内分泌腺功能。

造血干细胞移植的供者可以为HLA配型全相合的同胞外周血或脐血、非血缘的骨髓库供者，也可以是HLA不全相合的非血缘的骨髓库供者和父母单倍体供者。

下面

我们来了解一下地中海贫血

地中海贫血简称地贫，又被称为海洋性贫血，是由于珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白肽链合成不足而引起的遗传性溶血性贫血，广泛流传于地中海流域、中东、非洲、东南亚及我国长江以南。在我国广西、广东、四川、云南、贵州、海南、福建等地多见，福建省多见于龙岩、漳州。

地中海贫血基因携带者可以表现为轻中度贫血，而两个同种地贫基因携带者结婚后有1/4概率生育重型地中海贫血患儿，重型地中海贫血患儿出生后需要终生输血替代治疗直至进行造血干细胞移植治愈疾病。

厦门大学附属中山医院

血液科在诊疗地中海贫血方面

资质如何呢？

我院血液科多年来在鹿全意教授的带领下，致力于血液系统疾病的诊治及造血干细胞移植，在地中海贫血移植方面达到国内领先水平，2021年完成的地贫移植总例数位列全国前十。

近年来，我院开展的非冻存同胞脐血移植以及父母为单倍体供者治疗地中海贫血获得了良好的疗效，为长期未寻找到合适的HLA全相合供者患儿提供了新的选择，尤其是非冻存同胞脐血移植，排斥的发生率和移植并发症发生率低，患儿生存质量高。

为了方便患者就医

我院血液科早在2013年就开设了

地中海贫血专病门诊

门诊地址：厦门大学附属中山医院4号楼2楼D区

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通讯员：陆婧媛