随着新生儿听力筛查工作的广泛开展和临床经验的积累，逐渐发现并不是所有的听力损失均会在出生后立即表现出来。有些与遗传相关的疾病均可表现为出生时听力正常，出生后出现迟发性听力损失，或者在后天发育过程中因为环境因素(头部轻微外伤、使用氨基糖苷类抗生素)导致听力损失。如果我们提前知晓易感基因情况，可对一些致聋因素进行规避。即使不能避免听力损失的发生，加强对这些进行性听力损失的患儿进行严密观察和尽早干预也可以明显提高儿童的言语发育和交流能力。

新生儿听力与基因联合筛查可以第一时间发现听力损失者，第一时间发现携带者，第一时间发现药物敏感者，最为重要的是联合筛查可提供有价值的病因学信息，有利于实现听力损失相关疾病的早期诊断和靶向干预。

现我院耳鼻喉科（门诊三楼）正在进行免费耳聋基因筛查，出生时及42天体检听力筛查未通过0-2岁儿童均可参与，名额有限，额满即止。如有疑问，敬请联系耳鼻喉科导诊电话0591-62158207，欢迎来电垂询。

来源：耳鼻咽喉科

陈鹤彬

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