经国家药品监督管理局批准，茂名市人民医院正在开展一项“评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验”，该药物为1类化学新药，现已得到茂名市人民医院伦理委员会审批同意。申办方免费提供研究用药物，并承担与研究相关的检查费用。

参加本研究的基本条件：

1.年龄：≥18周岁（签署知情同意书时）；ECOGPS评分：0~1分；预计生存期超过3个月。

2.病理检测确诊为HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，有局部病灶复发或远处转移的证据，不适合接受以治愈为目的的手术或放疗，且无化疗的临床指征。

3.影像学提示至少有一个可测量病灶。

如果您至少符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究，请联系茂名市人民医院乳腺科负责主任医师杨伟雄，进行详细了解。联系电话：柯助理18218895512、韦助理15813010701。

最终以负责医师介绍为准。

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来源：科研中心

版式：钟钧宇

校对：朱凯芹

审发：曾再祥