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原创北京朝阳医院京西院区孙文兵教授团队报道内皮细胞ICAM-1与血小板相互作用促进肿瘤转移新机制

1月4日,首都医科大学附属北京朝阳医院西院(以下简称西院)肝胆胰脾外科孙文兵教授团队和北京大学郑乐民教授团队在AdvancedScience在线发表了研究论文,首次报道肝癌不完全射频消融后肿瘤相关内皮细胞ICAM1激活血小板并通过抑制VE钙黏素增加肿瘤血管通透性促进肿瘤转移,为治疗肝癌不完全射频消融后肿瘤进展提供新的靶点。

肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一,每年造成70多万人死亡。肝移植、手术切除和射频消融(RFA)是早期HCC的一线治疗方法。由于供体器官不足或肿瘤多灶分布等,手术切除和肝移植的应用受到限制。RFA因疗效确切、安全、费用低和微创而被广泛应用于这些病例。然而,肿瘤体积大和“热沉降效应”可导致RFA后病灶残留(不完全RFA)。不完全RFA病灶常表现为局部侵袭增强和转移增加,影响患者预后。

研究团队发现HCC患者不完全RFA后血小板被激活。在肿瘤不完全RFA的小鼠模型中,肿瘤血管的通透性增加。同时,体外试验表明热处理可引起肿瘤相关内皮细胞ICAM1上调,从而激活血小板并降低内皮细胞间VE钙黏素促进血管渗漏。抑制血小板或使用ICAM1抗体可抑制不完全RFA后肿瘤的生长和转移。这些结果表明,抗血小板和抗ICAM1治疗可以用来阻止HCC不完全RFA后肿瘤的进展。

西院肝胆胰脾外科主治医师孔健,博士研究生姚常玉,住院医师董姝英为该论文共同第一作者,孙文兵和郑乐民为共同通讯作者。这项研究也得到了国家自然科学基金的支持。

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