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擅长: 孕期遗传咨询、胎儿疾病风险评估。染色体疾病及常见遗传病的筛查与产前诊断。新生儿疾病筛查，血液性遗传病如地中海贫血、血友病，神经系统遗传病如进行性肌营养不良，疑难罕见遗传病的基因诊断及遗传咨询。
擅长: 胎儿超声检查（包括NT、系统B超、胎儿超声心动图检查、畸形胎儿超声诊断等）、异常胎儿产前超声遗传咨询、妇科超声、产前介入性穿刺手术（绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺）的超声引导；成人腹腔、盆腔内脏器、浅表器官（乳腺、甲状腺、皮下组织等）、全身血管的超声检查等。
擅长: 擅长遗传代谢病筛查、诊断和治疗，优生遗传咨询。
擅长: 擅长地中海贫血筛查、基因诊断和产前诊断，孕前和孕期优生咨询，产前筛查、产前诊断，各类遗传病、罕见病的诊断和遗传咨询，以及复发性流产的诊断和治疗。
擅长: 临床遗传咨询、染色体及单基因遗传病产前诊断、羊膜腔穿刺术、脐静脉穿刺术等介入性产前诊断手术；胎儿畸形产前超声诊断；优生优育、孕前咨询及检查。
擅长: 主要擅长于①遗传咨询（包括：孕前优生优育咨询、产前筛查报告咨询、异常胎儿产前咨询、遗传病风险评估等）；②胎儿超声检查（包括：NT超声、系统超声、畸形胎儿超声诊断等）及妇科超声检查；③羊膜腔穿刺产前诊断手术；④侵入性产前诊断手术超声引导（包括：绒毛穿刺、羊膜腔穿刺及脐带血穿刺）；⑤复发性流产及宫内感染的诊断与干预等。
擅长: 孕前优生优育咨询；有关生育、不育的其他生殖保健服务；新生儿疾病筛查；有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询。
擅长: 主要从事优生咨询和遗传咨询，不良生育史夫妇的遗传病因学筛查，孕期产前筛查和无创DNA检查报告的解读，单基因遗传病的产前诊断咨询和新生儿遗传代谢病如先天性甲减和苯丙酮尿症的诊断和治疗。
擅长: 1、胎儿染色体疾病的产前筛查与产前诊断；2、胎儿单基因遗传病与罕见病的遗传咨询与产前诊断；3、妊娠期高血压疾病的孕期筛查与干预；4、植入前诊断的遗传咨询；5、胎儿超声的遗传咨询；6、胎儿疾病的临床干预。
擅长: 孕前优生优育咨询，复发性流产的诊断治疗。产前筛查，常见染色体病、单基因遗传病的基因诊断、产前诊断和遗传咨询。
擅长: 主要从事羊水穿刺胎儿产前诊断，常见遗传病的诊断，孕前咨询，优生优育检查，产前筛查及遗传咨询工作。
擅长: 从事妇产科临床工作30余年，专项从事优生优育咨询及指导，遗传病诊断和咨询，产前筛查和产前诊断工作15年。擅长母胎医学的介入性产前诊断手术（绒毛穿剌、羊水穿刺、脐血穿刺）以及严重出生缺陷的遗传咨询
