三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症: 三甲基巴豆酰辅酶A梭化酵素缺乏症是临床上一种比较少见的先天性代谢缺陷疾病,属于隐性遗传性疾病,主要发生在儿童之中。患儿在出生14~33个月时,就会出现明显的临床症状喂养困难、呕吐、嗜睡、呼吸暂停、肌张力低下以及反射亢进,部分患儿还会出现肌痉挛和惊厥等症状,严重时还会导致患儿心跳骤停和脑水肿等。
本院共11位专家,其中6位主任医师,5位副主任医师
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乌当区人民医院是乌当区唯一的一家公立非营利性二级甲等综合医院、爱婴医院,是卫生部颅内血肿微创穿刺技术协作医院,是中国人民解放军第三军医大学大坪创伤专科
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